Зміст номера #501

Приписвід 03.08.2005 р. № 2679/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЗОСИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 серії ZCF-003 виробництва «Браун і Берк Фармасьютікал Лімітед», Індія.

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації»

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2680/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, № 4 серії ND 1024 виробництва «Медітек», Індія.

Припис від 03.08.2005 р. № 2684/07-22

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Паспортизація аптек

Постановою КМУ від 17.11.2004 р. № 1570 затверджені Правила торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах, якими встановлено нову форму паспорта аптечного закладу.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2681/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4 серії Т314 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.

«Золотая лихорадка» в биотехнологической индустрии: украинских «старателей» не видно

Мировая биотехнологическая индустрия переживает период быстрого роста. Так, на протяжении последних четырех лет эта отрасль увеличивала свои объемы со скоростью от 9 до 22% в год. В 2004 г. объем мирового биотехнологического сектора составил 105,6 млрд дол. США, при этом более 66% в его структуре принадлежит медицинским препаратам и технологиям.

Приписвід 03.08.2005 р. № 2682/07-22

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки № 100 серії CS 198 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.