Зміст номера #504

Виокс: история с продолжением…

Наверное, наши читатели помнят статью «Жизнь после Виокса» («Еженедельник АПТЕКА», № 30 (501) от 8 августа 2005 г.), в которой был дан подробный анализ событий, последовавших вслед за изъятием компанией «Мерк» (Merck&Co., Inc.) с рынков всех стран мира препарата рофекоксиба Виокс, и оснований для принятия такого решения.

ЕС борется с фальсификатами

В ходе первых двух заседаний, которые состоялись с начала председательства Великобритании в ЕС, главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (НМА) приняли решение о публикации обзоров данных по фармаконадзору, которыми они располагают.

Возможности фармакотерапии при алкогольной зависимости: terra incognita или перспективная рыночная ниша?

Банальное злоупотребление спиртными напитками очень часто исподволь переходит из разряда «вредной привычки» в серьезную болезнь — алкоголизм. Несмотря на довольно высокую распространенность этого заболевания — в развитых странах его выявляют у 3–5% населения, а в «винодельческих» — даже у 8–10% — его в силу ряда причин несколько «обделили» вниманием фармацевтические компании.

Перелік наукових заходів на вересень 2005 р.

З’ЇЗДИ 20–23 вересня, м. Київ І з’їзд дерматовенерологів і косметологів України Українська асоціація лікарів-дерматовенерологів і косметологів 01601, Київ, бульв. Т. Шевченка, 13; тел.: (044) 287-30-34, 234-69-75 23–24 вересня, м. Харків ІІ Національний з’їзд нефрологів Інститут нефрології АМН України; Українська асоціація нефрологів; Національний нирковий фонд; Харківський державний медичний університет МОЗ України 02125, Київ, вул. П. Запорожця, […]

Припис від 23.08.2005 р. № 2969/07-24

На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: ДИМЕФОСФОН, розчин 15% по 100 мл, у флаконах № 1, КВХФО «Татхімфармпрепарати», Росія; ПАМБА, розчин для ін’єкцій в ампулах по 5 мл (50 мг) № 5, Ораниенбургер Фармаверк ГмбХ (Oranienburger Pharmawerk GmbH), Німеччина; заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Припис від 23.08.2005 р. № 2970/07-16

На підставі встановлення факту невідповідності зразків серій 614992/619837, 659107/625073, 684194/700285 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСЛЮТОН®, таблетки по 0,5 мг № 28 серій 614992/619837, 659107/625073, 684194/700285 виробництва «Н.В.Органон», Нідерланди.