Який чинник може стати консолідуючим для галузі? Як і в недавньому минулому, коли планувалося введення ПДВ на медикаменти, ним став проект чергового регуляторного акта, на цей раз — Правил торгівлі лікарськими засобами в аптечних закладах (надруковано у «Щотижневику АПТЕКА», № 32 (503) від 22 серпня 2005 р.).
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів: ЙОД, гранули (субстанція), Acf minera s.a.® , Чилі; КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА, кристали або кристалічний порошок (субстанція), Hubert Jaartsveld B.V. (постачальник – «CSD spol. s.r.o.», Чехія), Голандія; НАТРІЮ БРОМІД, кристалічний порошок (субстанція), CG Chemikalien GmbH & Co. KG, Німеччина; РЕЗОРЦИН, кристалічний порошок або кристали (субстанція), YAMASA CORPORATION, Японія; ТАНІН, аморфний порошок (субстанція), RUIBANG LABORATORIES, Китай, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОБРАДЕКС, краплі очні по 5 мл у флаконах виробництва Каділа Фармасьютикалз Лтд, Індія.
З’ЇЗДИ 5–7 жовтня, м. Запоріжжя ХХІ з’їзд хірургів України Асоціація хірургів України; Інститут хірургії та трансплантології АМН України 03680, Київ, вул. Героїв Севастополя, 30; тел.: (044) 497-50-65, 408-20-88, 408-59-88 Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ України 69096, Запоріжжя, бульв. Вінтера, 20; тел.: (0612) 96-50-93 Запорізький державний медичний університет МОЗ України 69035, Запоріжжя, просп. Маяковського, 26; […]
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 серії 5460204, 5820304 виробництва «Хіноїн Завод фармацевтичних та хімічних продуктів АТ», Угорщина.
Юристами адвокатської компанії «Паритет» здійснено аналіз положень Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, на відповідність вимогам чинного законодавства України.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: СТАМІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30, «Фаран Лабораторіес С.А.» (Faran Laboratories S.A.), Греція, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
До открытия VI Национального съезда фармацевтов Украины остались считанные дни. Данное событие — знаковый повод для того, чтобы субъекты отечественной фармацевтической отрасли, в частности предприятия — производители лекарственных средств, оптовые и розничные операторы, смогли в очередной раз провести оценку ситуации на фармрынке, сделать соответствующие прогнозы, подвести итоги своей деятельности, пересмотреть тактику и стратегию дальнейшей работы.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Нечасто на украинском фармацевтическом рынке происходят столь «революционные» события: одна из известнейших компаний, занимавшаяся эксклюзивной дистрибьюцией и промоцией ряда препаратов, решила «свернуть» дистрибьюторское направление деятельности и сконцентрироваться на промоции. С 1 сентября 2005 г. «Натурпродукт-Вега» прекратила прямые поставки в аптеки, передав эти функции украинским дистрибьюторам.