В мартовском номере журнала «Chest» опубликованы результаты метаанализа обсервационных исследований с данными о приеме детьми первого года жизни одного или более курсов антибактериальных средств и установления у них диагноза бронхиальной астмы в возрасте 1–18 лет.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації іншим суб’єктам господарювання незареєстрованих препаратів, виготовлених в умовах аптеки як внутрішньоаптечна заготовка: ЛОНГУС ВІВО або ДОВГО БУТИ ЖИВИМ, рідина по 100 мл у флаконах, ТОВ «Народна медицина Данила Зубицького», Україна, м. Київ; ОНІХОМІКОЗИН, рідина по 30 мл у флаконах, ТОВ «Народна медицина Данила Зубицького», Україна, м. Київ; СПАЗМОПАРКІН, рідина по 30 мл у флаконах, ТОВ «Народна медицина Данила Зубицького», Україна, м. Київ; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США на этой неделе обнародовало список более чем из 70 проектов, подготовленных в течение 2 лет после того, как были разработаны пути модернизации процесса создания лекарственных средств в рамках так называемой инициативы критического пути.
Согласно результатам биомониторинга мочи 23 детей младшего школьного возраста, в рационе которых большую часть обычных продуктов заменяли органическими на протяжении 5 дней, средняя концентрация в моче специфических метаболитов фосфорорганических пестицидов снизилась до неопределяемого уровня сразу же после перехода на органическую диету и оставалась таковой до ее отмены.
8 марта международная специализированная фармацевтическая компания «Alpharma Inc», производящая лекарственные средства для медицины и ветеринарии, объявила о достижении окончательного соглашения с «Cardinal Health Inc.» по поводу продажи «ParMed Pharmaceuticals» — дочерней компании «Alpharma Inc».
15 марта компании «BioMarin» и «Serono» объявили о положительных результатах двойного слепого плацебо-контролируемого исследования ІІІ фазы применения препарата PhenoptinTM (сапроптерин гидрохлорид). Согласно его результатам, при приеме PhenoptinTM у пациентов отмечали существенное снижение уровня фенилаланина в крови (в среднем на 29% за 6 нед), тогда как в группе плацебо — повышение (в среднем на 3%) (р<0,0001).
8 марта компания «GenoMed» сообщила о завершившейся разработке геномного теста, позволяющего спрогнозировать развитие 6 разновидностей рака: кишечника, легкого, яичника, молочной, поджелудочной и предстательной желез.
Пресс-релиз подготовлен в связи с развитием неожиданных побочных эффектов в ходе клинических испытаний I фазы препарата биофармацевтической компании «TeGenero AG» (Германия). TGN 1412 является иммуномодуляторным агонистом анти-СD28 моноклональных антител и предназначен для терапии при патологии аутоиммунно-воспалительного генеза и злокачественных заболеваниях системы крови.
9 марта компании «Centocor» — филиал «Johnson&Johnson»и «Schering-Plough Corporation», первая из которых разработала и совместно со второй маркетирует препарат Remicade®, объявили о выдаче разрешения на его маркетинг в ЕС в соответствии с новым показанием — лечение пациентов с неспецифическим язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.
16 марта компания «Wyeth» сообщила о приостановлении клинического испытания III фазы HORISON, в котором изучали применение исследовательского препарата темсиролим в форме таблеток для перорального применения в комбинации с препаратом Femara.