18 июня Управление по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания, Европейская комиссия и EMEA сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.
6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).
9 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о расширении показаний к применению в Европе своего препарата Seretide™/Серетид 50/500 мкг
30 июля FDA выдало разрешение на маркетинг препарата Evamist™
Компания «Roche» получила положительное заключение экспертов Европейского агентства по лекарственным средствам относительно одобрения новых лекарственных форм препарата Tamiflu/Тамифлю (оcельтамивир)
Компания «Pfizer» объявила о намерении профинансировать в течение 5 лет ряд совместных научно-исследовательских проектов в Южной Корее в размере 300 млн дол.
Компания «Chugai» проводит серию новых исследований, чтобы прояснить воздействие препарата Tamiflu/Тамифлю (озельтамивир) на ЦНС
Нейтралізація загроз вітальній безпеці (докладніше див. «Щотиневик АПТЕКА» № 29 (600) від 30 липня 2007 р.) залежить також від вдалого визначення і компонування пріоритетів держави у сфері охорони здоров’я, як основного компонента національних інтересів та їхнього захисту.