Вопрос о специфике отдельных регионов Украины, бесспорно, волнует каждого, кому небезразлична судьба Национального Аптечного Оператора. Последние три слова напечатаны с заглавной буквы не случайно, ведь пока эта вакансия открыта.
Мы продолжаем начатую на страницах «Еженедельника АПТЕКА» еще весной беседу с Яношем Сабо — кандидатом экономических наук, главой представительства в Украине фармацевтической компании «Рихтер Гедеон», главой представительства в Украине Гродзиского фармацевтического завода «Польфа» группы «Рихтер Гедеон», — о судьбах здравоохранения у него на родине, в Венгрии.
Запропонований проект розроблений відповідно до Закону України «Про лікарські засоби» (зі змінами) від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР, Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісію з питань етики, затвердженого наказом МОЗ України від 13.02.2006 р. за № 66, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 10.03.2006 р. за № 252/12126 та з урахуванням норм, що застосовуються у міжнародній практиці щодо проведення клінічних випробувань.
В рамках публичного обсуждения 12 июня Европейское агентство по лекарственным средствам провело семинар
Предмет закупівлі Замовник Термін подання пропозицій Термін розкриття пропозицій Номер оголошення у ВДТ України Медичний препарат «Ново-Севен» або еквівалент – 3 ампули Управління охорони здоров’я Хмельницької облдержадміністрації 20.08.2007 до 13.00 20.08.2007 о 14.30 5497007 Устаткування медичне, хірургічне та ортопедичне (пристрій для аспірації, коагулятор) – 2 лоти Комунальний заклад «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня ім. І.І. Мечникова» […]
18 июня Управление по контролю за лекарственными препаратами и продуктами питания, Европейская комиссия и EMEA сообщили о достижении договоренностей о расширении сотрудничества в нескольких важных областях.
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
О побочных реакциях лекарственных средств у детей часто не сообщают, считает Комиссия по лекарственным средствам немецких врачей.
6 августа «Pfizer» объявил, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США выдало разрешение на маркетинг Selzentry™ (маравирок).
9 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила о расширении показаний к применению в Европе своего препарата Seretide™/Серетид 50/500 мкг
