Наказ МОЗ України від 17.12.2008 р. № 754
Про затвердження порядків проведення експертизи реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що виробляються згідно із затвердженими прописами, і розробки та затвердження прописів на традиційні ЛЗ
Про затвердження порядків проведення експертизи реєстраційних матеріалів на ЛЗ, що виробляються згідно із затвердженими прописами, і розробки та затвердження прописів на традиційні ЛЗ
Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Серрата® Serrapeptase* Таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг, № 10, № 10 х 10, № 10 х 3 у стрипах, № 30 у блістерах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя 08.01.2009 р. Фуцис®ДТ Fluconazole Таблетки дисперговані по 50 мг, № 4 у блістерах або стрипах «Кусум Хелтхкер ПВТ.ЛтД», Iндiя […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серій 3230608, 5201108 виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна.
В данной публикации речь пойдет о том, какие страны и компании-дистрибьюторы обеспечили наибольший объем импорта ГЛС по итогам 2008 г. Внимание будет уделено экспортным поставкам ГЛС и результатам развития отечественного фармацевтического рынка в ценах производителя.
«Eli Lilly» выплатит около 1,4 млрд дол. США за ненадлежащий маркетинг антипсихотического препарата Zyprexa®/Зипрекса с целью урегулирования криминальных и гражданских обвинений в незаконной промоции.
Фармацевти просять не узгоджувати проект змін до ліцензійних умов.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 40808, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна.
В США вынесена на обсуждение новая редакция проекта закона «О раскрытии суммы вознаграждений, получаемых врачами», где требуется, чтобы фармацевтические компании сообщали информацию о вознаграждениях врачам, если их ежегодные суммы превышают 100 дол. США.
Проект розроблено з метою отримання інформації про ефективність та безпеку лікарських засобів, дозволених для медичного застосування; методом активного моніторингу стаціонарів закладів охорони здоров’я МОЗ України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРИМА-БРОНХО, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії 336 виробництва «Шрея Лайф Саєнсіз Пвт.Лтд.», Індія.